Ce test consiste à évaluer la Longueur d’Onde Critique - LOC (Critical Wavelength -CW en anglais) qui exprime la protection ultraviolette A (UVA) par rapport à la protection ultraviolette B (UVB) d’un produit de protection solaire sur tout le spectre UV, à l’aide d’un substrat adéquat sur lequel le produit a été étalé et mesuré au moyen d’une méthode spectrophotométrique.

(réf. HeCW)

Afin de prendre en compte la photostabilité de vos produits, il est recommandé d’ajouter une phase d’exposition aux UV lors de vos tests de développement. L’échantillon va alors être exposé aux rayonnements UV dans un simulateur solaire à une dose spécifique avant la mesure de la protection solaire.

La prise en compte de la photostabilité lors de vos tests de screening est un aspect très important car tous les tests selon les normes officielles (ISO, FDA, etc.) incluent une phase d’exposition aux UV.

(réf. UVEXPO)

La norma ISO 24443:2021 especifica un procedimiento in vitro para caracterizar la protección UVA de los productos de protección solar de forma reproducible. Para determinar los parámetros de protección UVA pertinentes, se sigue estrictamente el método para obtener una curva de absorbancia espectral UV a partir de la cual se pueden realizar una serie de cálculos, como la longitud de onda crítica (LDC). Este método se basa en el uso de los resultados de FPS in vivo para escalar la curva de absorbancia de UV.

(ref. HeCW-ISO)

En junio de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció nuevos requisitos para los protectores solares que se venden actualmente sin receta médica (OTC). Los protectores solares que superan el procedimiento de ensayo in vitro de longitud de onda crítica de la FDA, que mide la protección ultravioleta A (UVA) de un producto en relación con su protección ultravioleta B (UVB), pueden etiquetarse como de "amplio espectro" con un valor SPF en la etiqueta frontal. Este ensayo se basa en una técnica de medición espectrofotométrica in vitro que implica la exposición a una dosis representativa de radiación ultravioleta simulada por el sol, para tener en cuenta cualquier fotoinestabilidad de los ingredientes activos contenidos en el producto de protección solar.

(ref. HeCW-FDA)

El método de medición UVA utilizado para asignar las categorías de protección UVA:UVB de acuerdo con el sistema Boots Star Rating (revisión de 2011) se basa en una técnica de medición espectrofotométrica in vitro en la que el producto de ensayo se extiende utilizando un sustrato adecuado y se expone a una dosis representativa de radiación ultravioleta simulada por el sol, para tener en cuenta cualquier fotoinestabilidad de los ingredientes activos contenidos en el producto de protección solar.

(ref. HeUVA:UVB-BOOTS)

El método de comparación estadística permite comparar dos productos de protección solar en términos de envejecimiento, lote, referencia, etc. Cuando se comprueba el espectro de absorbancia entre un producto de referencia y un producto de ensayo mediante un método in vitro, deben observarse dos reglas importantes. En primer lugar, compare los dos productos al mismo tiempo y en las mismas condiciones para limitar la variabilidad de las mediciones. En segundo lugar, una verificación en tres etapas basada en los valores de absorbancia, que incluye la comparación de la forma, la variabilidad y la intensidad de la curva.

(ref. HeCOMP-1)

Método publicado : *Comparación in vitro - Un nuevo método estadístico accesible y fiable para comparar las propiedades globales de protección UV de los cosméticos - Lutz y S. Miksa, H&PC Sun Care, julio/agosto de 2013 | *Productos de protección solar: algunas aplicaciones prácticas de un nuevo método de ensayo comparativo para ayudar al desarrollo y garantizar los controles de calidad - D. Lutz, S. Miksa y C. Guy, H&PC Today, noviembre/diciembre de 2014