Ce test consiste à évaluer la Longueur d’Onde Critique - LOC (Critical Wavelength -CW en anglais) qui exprime la protection ultraviolette A (UVA) par rapport à la protection ultraviolette B (UVB) d’un produit de protection solaire sur tout le spectre UV, à l’aide d’un substrat adéquat sur lequel le produit a été étalé et mesuré au moyen d’une méthode spectrophotométrique.

(réf. HeCW)

Afin de prendre en compte la photostabilité de vos produits, il est recommandé d’ajouter une phase d’exposition aux UV lors de vos tests de développement. L’échantillon va alors être exposé aux rayonnements UV dans un simulateur solaire à une dose spécifique avant la mesure de la protection solaire.

La prise en compte de la photostabilité lors de vos tests de screening est un aspect très important car tous les tests selon les normes officielles (ISO, FDA, etc.) incluent une phase d’exposition aux UV.

(réf. UVEXPO)

La norme ISO 24443:2021 spécifie une procédure in vitro pour caractériser la protection contre les UVA des produits de protection solaire de manière reproductible. Afin de déterminer les paramètres pertinents de la protection UVA, la méthode est strictement suivie pour fournir une courbe d’absorbance spectrale UV à partir de laquelle un certain nombre de calculs peuvent être effectués, tels que la longueur d’onde critique (CW). Cette méthode repose sur l’utilisation des résultats SPF in vivo pour la mise à l’échelle de la courbe d’absorbance UV.

(réf. HeCW-ISO)

En juin 2011, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé de nouvelles exigences pour les écrans solaires actuellement vendus en vente libre (OTC). Les écrans solaires qui satisfont à la procédure de test de longueur d’onde critique in vitro de la FDA, qui mesure la protection contre les ultraviolets A (UVA) d’un produit par rapport à sa protection contre les ultraviolets B (UVB), peuvent être étiquetés comme «large spectre» avec une valeur FPS sur l’étiquette avant. Ce test est basé sur une technique de mesure spectrophotométrique in vitro comprenant une exposition aux UV à une dose représentative de rayonnement ultraviolet simulé par le soleil, pour tenir compte de toute photo-instabilité des principes actifs contenus dans le produit de protection solaire.

(réf. HeCW-FDA)

La méthode de mesure UVA utilisée pour attribuer les catégories de protection du rapport UVA: UVB conformément au système Boots Star Rating (révision 2011) est basée sur une technique de mesure spectrophotométrique in vitro dans laquelle le produit testé est étalé en utilisant un substrat adéquat et exposé à une dose représentative du rayonnement ultraviolet simulé par le soleil, pour tenir compte de toute photo-instabilité des principes actifs contenus dans le produit de protection solaire.

(ref. HeUVA:UVB-BOOTS)

La méthode de comparaison statistique permet de comparer deux produits de protection solaire en termes de vieillissement, de lot, de benchmarck, etc. Sur la base de tout contrôle du spectre d’absorbance entre une référence et un produit à tester au moyen d’une méthode in vitro, deux règles importantes sont respectées . Tout d’abord, comparez en même temps et dans les mêmes conditions les deux produits pour limiter la variabilité des mesures. Deuxièmement, une vérification en trois étapes basée sur les valeurs d’absorbance, y compris la comparaison de la forme des courbes, de la variabilité et de l’intensité.

(réf. HeCOMP-1)

Méthode publiée : *In vitro comparison – A new accessible and reliable statistical method to compare the global UV protection properties of cosmetics – Lutz and S. Miksa, H&PC Sun Care, July/August 2013 | *Sunscreen products: Some practical applications for a new comparison test method to help Development and ensure Quality Controls – D. Lutz, S. Miksa and C. Guy, H&PC Today, November/December 2014