Ce test consiste à évaluer le Facteur de Protection UVA (FPUVA) qui exprime le niveau de protection solaire d’un produit de protection solaire sur tout le spectre UV, à l’aide d’un substrat adéquat sur lequel le produit a été étalé et mesuré au moyen d’une méthode spectrophotométrique.

(réf. HeUVA)

Afin de prendre en compte la photostabilité de vos produits, il est recommandé d’ajouter une phase d’exposition aux UV lors de vos tests de développement. L’échantillon va alors être exposé aux rayonnements UV dans un simulateur solaire à une dose spécifique avant la mesure de la protection solaire.

La prise en compte de la photostabilité lors de vos tests de screening est un aspect très important car tous les tests selon les normes officielles (ISO, FDA, etc.) incluent une phase d’exposition aux UV.

(réf. UVEXPO)

L'ISO/DIS 23698 (actuellement en cours au niveau ISO) propose une approche hybride combinant des essais in vitro et in vivo pour évaluer la protection UV des écrans solaires, notamment leur Facteur de Protection UVA (FPUVA). Elle utilise la spectroscopie de réflectance diffuse (DRS) afin de mesurer l'absorbance des UVA (320-400 nm) sur la peau. Pour obtenir un spectre d'absorbance UV complet, les valeurs d'absorbance in vitro sont ajustées en fonction des données obtenues via la DRS, permettant ensuite de lier mathématiquement l'absorbance UVB in vitro à la partie UVA mesurée par DRS.

*Disponible chez WENEOS à partir de janvier 2025

La méthode ISO 24443 spécifie une procédure in vitro pour caractériser la protection UVA des produits de protection solaire de manière reproductible. Afin de déterminer les paramètres de protection UVA pertinents, la méthode est strictement suivie pour fournir une courbe d’absorbance spectrale UV à partir de laquelle un certain nombre de calculs peuvent être effectués, comme le facteur de protection UVA (FPUVA). Cette méthode repose sur l’utilisation de résultats FPS in vivo pour mettre à l’échelle la courbe d’absorbance UV.

(réf. HeUVA-ISO)

La norme ISO 24442:2022 - Cosmétiques - Méthodes d’essai de protection solaire - Détermination in vivo de la protection UVA d’un produit de protection solaire – repose sur la lecture d'une réponse de pigmentation persistante de la peau au rayonnement ultraviolet (UV) provenant d’une source artificielle calibrée. Le FPUVA est un rapport calculé à partir de la dose minimale requise pour induire une réponse de pigmentation persistante (MPPDD) avec et sans application de produit solaire sur la peau de sujets humains participant aux essais. La méthode actuelle prévoit uniquement une détermination statique.

*Les tests in vivo sont effectués par nos partenaires.

La méthode de comparaison statistique permet de comparer deux produits de protection solaire en termes de vieillissement, de lot, de benchmarck, etc. Sur la base de tout contrôle du spectre d’absorbance entre une référence et un produit à tester au moyen d’une méthode in vitro, deux règles importantes sont respectées . Tout d’abord, comparez en même temps et dans les mêmes conditions les deux produits pour limiter la variabilité des mesures. Deuxièmement, une vérification en trois étapes basée sur les valeurs d’absorbance, y compris la comparaison de la forme des courbes, de la variabilité et de l’intensité.

(réf. HeCOMP-1)

Méthode publiée : *In vitro comparison – A new accessible and reliable statistical method to compare the global UV protection properties of cosmetics – Lutz and S. Miksa, H&PC Sun Care, July/August 2013 | *Sunscreen products: Some practical applications for a new comparison test method to help Development and ensure Quality Controls – D. Lutz, S. Miksa and C. Guy, H&PC Today, November/December 2014