This test involves evaluating the Sun Protection Factor (SPF), which expresses a sunscreen product's level of protection across the entire UV spectrum, using a suitable substrate on which the product has been spread and measured using a spectrophotometric method.

(ref. HePACK-SCREEN)

ISO 23675:2024 involves assessing the sun protection factor (SPF), which expresses a sunscreen product's level of sun protection across the entire UV spectrum, using a multi-substrate approach (molded and sandblasted plates) on which the product has been spread and measured using a spectrophotometric method. This method allows better correlation with In Vivo results. To take account of possible photoinstability, the product was pre-irradiated before measurement.

(ref. HeSPF-ISO)

ISO 23698:2024 proposes a hybrid approach combining in vitro and in vivo tests to assess the UV protection of sunscreens, in particular their Sun Protection Factor (SPF). It uses diffuse reflectance spectroscopy (DRS) to measure UVA absorbance (320-400 nm) on the skin. To obtain a complete UV absorbance spectrum, the in vitro absorbance values are adjusted according to the data obtained via DRS, enabling the in vitro UVB absorbance to be mathematically linked to the UVA portion measured by DRS.

*Available from WENEOS from January 2025 (ref. HDRS-ISO)

La norme ISO 24444 – Cosmétiques – Méthodes d'essai de protection solaire – Détermination in vivo du facteur de protection solaire (FPS) – repose sur la lecture d'une réponse érythémale de la peau au rayonnement ultraviolet (UV) provenant d’une source artificielle calibrée. Le FPS est un rapport calculé à partir de la dose requise pour induire une réponse érythémale minimale (notion de Dose Erythémale Minimale - DEM) avec ou sans application de produit solaire sur la peau de sujets humains participant aux essais. La méthode actuelle prévoit uniquement une détermination statique.

*Ces tests sont fournis à titre informatif uniquement. Afin de respecter nos valeurs éthiques, nous ne réalisons pas ces tests, ni en interne ni par l'intermédiaire de partenaires.

La norme FDA 2011 21 CFR Parts 201 and 310 – Labeling and Effective Testing; Sunscreen Drug Products for Over-the-Counter Human Use – Food and Drug Administration (U.S.) – repose sur la lecture d'une réponse érythémale de la peau au rayonnement ultraviolet (UV) provenant d’une source artificielle calibrée. Le FPS est un rapport calculé à partir de la dose requise pour induire une réponse érythémale minimale (notion de Dose Erythémale Minimale - DEM) avec ou sans application de produit solaire sur la peau de sujets humains participant aux essais. La méthode actuelle prévoit une détermination statique et de résistance à l'eau.

*Ces tests sont fournis à titre informatif uniquement. Afin de respecter nos valeurs éthiques, nous ne réalisons pas ces tests, ni en interne ni par l'intermédiaire de partenaires.

The statistical comparison method makes it possible to compare two sun protection products in terms of ageing, batch, benchmark, etc. When checking the absorbance spectrum between a reference and a test product using an in vitro method, two important rules must be observed. First of all, compare the two products at the same time and under the same conditions, to limit measurement variability. Secondly, a three-step verification based on absorbance values, including comparison of curve shape, variability and intensity.

(ref. HeCOMP-1)

Published method : *In vitro comparison - A new accessible and reliable statistical method to compare the global UV protection properties of cosmetics - Lutz and S. Miksa, H&PC Sun Care, July/August 2013 | *Sunscreen products: Some practical applications for a new comparison test method to help Development and ensure Quality Controls - D. Lutz, S. Miksa and C. Guy, H&PC Today, November/December 2014